Die Europäische Kommission hat den Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab (Leqembi) für das frühe Krankheitsstadium zugelassen – ein Schritt, den die Deutsche Alzheimer Gesellschaft als hoffnungsvoll, aber herausfordernd bewertet. Neben möglichen Vorteilen müssen Betroffene auf Nebenwirkungen achten, und die Infrastruktur für Diagnostik und Behandlung ist noch unklar.